У Львові в Центрі дитячої медицини Західноукраїнського спеціалізованого центру лікарі завершили черговий етап хірургічного лікування семирічної Віталіни з Турківського району, у якої діагностували синдром Гольденхара. Дівчинці поставили цей діагноз одразу після народження, як повідомили медики 2 червня.
Особливості синдрому Гольденхара
У Віталіни рідкісне захворювання, що супроводжується асиметрією обличчя, деформацією, гіпоплазією вушної раковини, а також порушеннями прикусу і жування. Щоб допомогти дитині, лікарі обрали поетапний підхід до реконструктивного лікування.
Минулого року команда Центру під керівництвом професора Хакана Агіра успішно виконала перший етап операції. Тоді для формування частини нижньої щелепи використовували ребро Віталіни, а гіпоплазовані зони заповнили жиром.
Нещодавно, після періоду відновлення, дівчинці провели ще одну процедуру ліпофілінгу. Хірург Орест Лешневський зазначив, що цей метод є важливим етапом реконструктивного лікування при вираженій асиметрії обличчя.
«Ми забираємо жир із інших ділянок тіла, обробляємо його до рідкодисперсного стану і вводимо у зони гіпоплазії. Це дозволяє покращити естетичний результат та забезпечити кращі умови для подальших етапів реконструкції», — розповів лікар.
Щоб досягти стабільного результату, Віталіні потрібно буде пройти ще кілька етапів ліпофілінгу. Після цього медики планують визначити подальші кроки лікування, зокрема можливість встановлення дистракторів і корекцію вушної раковини разом із професором Хаканом Агіром.
Синдром Гольденхара — це рідкісна вроджена патологія, яка впливає на формування обличчя, щелепи, вушної раковини, а іноді й очей та хребта. Це може призвести до асиметрії обличчя, недорозвинення окремих кісток і тканин, а також утруднень з прикусом, жуванням і слухом.
